人工麝香原料藥的工藝革新

        人工麝香原料藥工藝革新碩果初結(jié)，新工藝小樣試驗(yàn)階段有效提高產(chǎn)品收率，杏靈藥業(yè)將據(jù)此對產(chǎn)品中樣試驗(yàn)做進(jìn)一步調(diào)整、完善，并且統(tǒng)籌規(guī)劃麝香車間整體改造。
        2013年初，杏靈藥業(yè)與華東理工大學(xué)就人工麝香原料藥工藝改進(jìn)事宜進(jìn)行了積極溝通。5月，通過小樣試驗(yàn)證明，新工藝制備后處理方便，產(chǎn)物易于純化，產(chǎn)品收率更高。同時(shí)，已向?qū)＠稚暾堅(jiān)摴に囍苽鋵＠?ldquo;一種甾醇化合物的制備方法”。
        人工麝香原料藥（海可素I、II）作為國家一類新藥，一直成為杏靈藥業(yè)的主營品種之一。目前，制約產(chǎn)品生產(chǎn)的瓶頸主要有以下幾點(diǎn)：1、生產(chǎn)制備上述原料藥所使用的溶媒不能滿足環(huán)保要求；2、該工藝制備使目標(biāo)產(chǎn)物收率降低；3、為去除副產(chǎn)物提純目標(biāo)產(chǎn)品，生產(chǎn)成本增加。此項(xiàng)人工麝香原料藥改進(jìn)工藝，為突破上述生產(chǎn)瓶頸創(chuàng)造了條件，也為麝香車間整體就地改造（雷允上制藥總廠內(nèi)）提供新的布局方案。

杏靈藥業(yè)：陳欣怡

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