2015年12月底,雷允上藥業(yè)丸劑生產(chǎn)場地完成從老滬閔路到奉浦的搬遷工作。由于丸劑品種六神丸的市場需求量與日俱增,雷允上藥業(yè)遂以最快的速度取得了奉浦生產(chǎn)基地丸劑許可和GMP證書。原本計劃在5月中旬申報、5月底接受認(rèn)證現(xiàn)場檢查,經(jīng)過雷允上藥業(yè)相關(guān)部門的通力協(xié)作,周密擬定了工作日程,僅用了4個多月的時間完成了硬件改造,SMP管理文件、標(biāo)準(zhǔn)修訂,工藝試運(yùn)行、各類驗(yàn)證、質(zhì)量回顧等一系列工作,并于4月底向上海市藥監(jiān)局安監(jiān)處進(jìn)行了申報。5月初,雷允上藥業(yè)奉浦基地丸劑GMP認(rèn)證過程中面對檢查人員高要求、嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督檢查,QA、QC、人事、生產(chǎn)車間等相關(guān)部門人員把日常的管理要求和操作記錄向監(jiān)管人員一一作了詳細(xì)地解答,并虛心向監(jiān)管人員請教應(yīng)該如何做得更加完善。經(jīng)過三天的嚴(yán)格檢查,雷允上藥業(yè)奉浦生產(chǎn)基地的員工們交出了一份滿意的答卷,提前一個月的時間獲得了該劑型的GMP證書。